Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer d.o.o. - acetilsalicilna kislina - žvečljiva tableta - acetilsalicilna kislina 500 mg / 1 tableta - acetilsalicilna kislina

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer d.o.o. - acetilsalicilna kislina; askorbinska kislina (vitamin c) - šumeča tableta - acetilsalicilna kislina 400 mg / 1 tableta  askorbinska kislina (vitamin c)240 mg / 1 tableta; askorbinska kislina (vitamin c) 240 mg / 1 tableta - acetilsalicilna kislina, kombinacije brez psiholeptikov

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer d.o.o. - acetilsalicilna kislina; askorbinska kislina (vitamin c) - šumeča tableta - acetilsalicilna kislina 400 mg / 1 tableta  askorbinska kislina (vitamin c)240 mg / 1 tableta; askorbinska kislina (vitamin c) 240 mg / 1 tableta - acetilsalicilna kislina, kombinacije brez psiholeptikov

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer d.o.o. - acetilsalicilna kislina - tableta - acetilsalicilna kislina 500 mg / 1 tableta - acetilsalicilna kislina

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo a (prirojeno pomanjkanje faktorja viii). iblias se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer d.o.o. - hidrotalcit - žvečljiva tableta - hidrotalcit 1000 mg / 1 tableta - hidrotalcit

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatične neoplazme - terapevtski radiofarmacevtiki - xofigo je indicirano za zdravljenje odraslih s kastracijo-ki se upira raka prostate, simptomatsko kosti metastaz in ni znano visceralno metastaz.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - erektilna disfunkcija - urološki - zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških. erektilna disfunkcija je nezmožnost za doseganje ali vzdrževanje erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. da bi levitra, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno. levitra ni označeno za uporabo žensk.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer -

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroksaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotična sredstva - xarelto, co-daje z acetilsalicilne kisline (asa) samostojno ali s asa plus clopidogrel ali ticlopidine, je označen za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih po akutni koronarni sindrom (acs) s povišano srčno biomarkerje. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. preprečevanje venska trombembolija (vte) pri odraslih bolnikih, ki so v postopku izbirni kirurški zamenjavi kolka ali kolena. zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.